疣状肢端角化病

基本信息

疾病简介

疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良，数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。根据肢端疣状扁平丘疹，持久存在，有家族史，诊断不难。尚无满意疗法。可试用冷冻、激光等治疗。

病因

表现为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。

症状

常在出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍，没有种族或地区差异。

　　损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良，数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。皮损分布于肢端，主要在手足背，也可见于掌跖、手指屈侧、腕、前臂、肘、膝。掌跖部损害表现为散在的半透明角化丘疹。可有弥漫性掌跖皮肤增厚，甲板可累及，表现为增厚、变白。损害逐渐增多，持续终生不消退。

　　根据肢端疣状扁平丘疹，持久存在，有家族史，诊断不难。

检查

　组织病理：明显的角化过度，粒层和棘层增厚，轻度乳头瘤样增生。表皮细胞无空泡变性和角化不全。

诊断与鉴别

一、检查
　　组织病理：明显的角化过度，粒层和棘层增厚，轻度乳头瘤样增生。表皮细胞无空泡变性和角化不全。

二、鉴别
应和下列疾病鉴别：

1、毛囊角化病 呈疣状结痂性损害，分布在皮脂溢出部位，组织病理有角化不良及腔隙等特征性改变。


2、扁平疣 扁平丘疹，表面较光滑，无遗传性，不累及掌跖，病理检查表皮细胞有空泡变性。


3、疣状表皮细胞发育不良 丘疹较粗糙，损害分布广泛，表皮细胞有广泛的空泡形成，花篮状角化过度及角化不良。


4、持久性豆状角化症 生发层变平，真皮浅层有致密的带状细胞浸润。

治疗

具体情况请向医生详细咨询。

西医治疗
尚无满意疗法。可试用冷冻、激光等治疗。



治疗用药
具体情况请向医生详细咨询。

并发症

具体情况请向医生详细咨询。

饮食与护理

1、宜多食维生素E丰富的食物， 如芹菜、苋菜、菠菜、枸杞菜、芥菜、金针菜、黑芝麻等。宜多吃含粘蛋白的骨胶质多的食物，如牛骨汤、排骨汤等。


2、忌过食糖和脂肪丰富的食物，如肝类、肉类、洋葱等酸性食物。



忌吃


护理
具体情况请向医生详细咨询。

注意事项

预防

具体情况请向医生详细咨询。